Informations de base sur le bromhydrate de galantamine
Nom du produit : HYDROBROMURE DE GALANTHAMINE
CAS : 69353-21-5
FM : C17H22BrNO3
MW : 368,27
EINECS : 217-780-5
Température de stockage. : Scellé à sec, température ambiante
Forme : Poder solide blanc
Description du bromhydrate de galantamine
La galantamine améliore la fonction des cellules nerveuses du cerveau. Cela fonctionne en empêchant la dégradation d'un produit chimique appelé acétylcholine (ah voir jusqu'à KO leen). Les personnes atteintes de démence ont généralement des niveaux plus faibles de ce produit chimique, qui est important pour les processus de mémoire, de pensée et de raisonnement.
La galantamine est utilisée pour traiter la démence légère à modérée de type Alzheimer.
La galantamine peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Effets secondaires de la galantamine
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
- Douleur thoracique, rythme cardiaque lent ;
- Peu ou pas d’uriner ;
- Du sang dans vos urines ;
- Signes de saignement d'estomac --selles sanglantes ou goudronneuses, crachats de sang ou de vomissements ressemblant à du marc de café ;
- Problèmes hépatiques --nausées, douleurs dans la partie supérieure de l'estomac, démangeaisons, sensation de fatigue, perte d'appétit, urines foncées, selles argileuses, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;
- Symptômes de déshydratation -- : sensation de soif ou de chaleur intense, incapacité d'uriner, transpiration abondante ou peau chaude et sèche ;
- Une sensation de vertige, comme si vous pourriez vous évanouir ; ou
- Réaction cutanée sévère--fièvre, mal de gorge, gonflement du visage ou de la langue, sensation de brûlure dans les yeux, douleur cutanée, suivie d'une éruption cutanée rouge ou violette qui se propage (surtout au visage ou au haut du corps) et provoque des cloques. et pelage.
Les effets secondaires courants de la galantamine peuvent inclure :
- Nausées, vomissements, diarrhée, perte d'appétit ;
- Maux de tête, vertiges ; ou
- Perte de poids.
Informations posologiques sur la galantamine
Dose habituelle pour adultes pour la maladie d'Alzheimer :
Comprimé à libération immédiate et solution buvable :
Dose initiale : 4 mg par voie orale deux fois par jour, de préférence au cours des repas du matin et du soir
-Après un minimum de quatre semaines, augmenter à 8 mg deux fois par jour, puis après 4 semaines supplémentaires, augmenter à 12 mg deux fois par jour.
Dose d'entretien : 16 à 24 mg par jour à diviser en 2 prises
Dose maximale : 24 mg/jour
Capsule à libération prolongée :
Dose initiale : 8 mg par voie orale une fois par jour, de préférence au repas du matin
-Après 4 semaines, la dose doit être augmentée à 16 mg une fois par jour, une nouvelle augmentation à 24 mg une fois par jour peut être envisagée après un minimum de 4 semaines de prise de 16 mg/jour.
Dose d'entretien : 16 à 24 mg par voie orale une fois par jour en fonction du bénéfice clinique et de la tolérabilité
Dose maximale : 24 mg/jour
Conversion des comprimés à libération immédiate (IR) ou de la solution buvable en gélules à libération prolongée (ER) :
-Prendre la dernière dose de la formulation IR n le soir avant de commencer la capsule ER ; commencer la capsule ER le lendemain matin, une fois par jour
-La conversion de l'IR en ER doit avoir lieu à la même dose quotidienne totale
Commentaires:
-Au cours des essais cliniques, une dose à libération immédiate de 32 mg par jour s'est avérée moins bien tolérée et n'a pas augmenté le bénéfice clinique ; l'administration à la dose de 24 mg/jour ne s'est pas révélée apporter une augmentation statistiquement significative du bénéfice clinique par rapport à la dose de 16 mg/jour ; cependant, cela pourrait apporter un bénéfice supplémentaire à certains patients.
-Les augmentations de dose doivent être basées sur l'évaluation du bénéfice clinique et de la tolérance de la dose précédente.
-Si le traitement est interrompu pendant plus de 3 jours, le patient doit être repris à la dose la plus faible et la dose augmentée jusqu'à la dose actuelle.
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