GW610742

GW610742 Poudre

 

Nom du produit : GW0742.

Alias : GW 610742, GW-0742

CAS : 317318-84-6

MF : C21H17F4NO3S2

Pureté : 99,50 %

Posologie : 20-30 mg par jour

Catégorie : catégorie pharmaceutique

Aspect : Poudre blanche

Méthodes d'emballage : méthodes d'emballage déguisées conçues, garantie personnalisée à 100 %

Paiement : T/T, Western Union, Money Gram, Bitcoin

Utilisation : GW 0742 a été étudié comme traitement potentiel de l'obésité, du diabète, de la dyslipidémie et des maladies cardiovasculaires.

GW0742, également connu sous le nom de GW610742, est un agoniste du PPAR. GW0742 induit une maturation neuronale précoce des neurones corticaux post-mitotiques. GW0742 prévient l'hypertension, l'état inflammatoire et oxydatif vasculaire et le dysfonctionnement endothélial dans l'obésité induite par l'alimentation. GW0742 a des effets protecteurs directs sur l’hypertrophie cardiaque droite. GW0742 peut améliorer le métabolisme lipidique dans le cœur in vivo et in vitro.

GW 0742 active la protéine kinase activée par l'AMP et stimule l'absorption du glucose dans le tissu musculaire squelettique, et il a été démontré que GW 501516 inverse les anomalies métaboliques chez les hommes obèses atteints du syndrome métabolique pré-diabétique, probablement en stimulant l'oxydation des acides gras.

GW0742 a été proposé comme traitement potentiel de l'obésité et des affections associées, en particulier lorsqu'il est utilisé en conjonction avec un composé synergique AICAR, car il a été démontré que cette combinaison augmente considérablement l'endurance à l'exercice chez l'homme.

Augmentation de l'endurance

Augmentation de l'endurance

Diminue le mauvais cholestérol (LDL)

Augmente le bon cholestérol (HDL)

Brûle les graisses

Réduit l'inflammation

Les usages:

GW0742 est une petite molécule agoniste du récepteur δ activé par le proliférateur de peroxysome humain (PPAR δ). Il montre une EC50 de 1,1 nM contre PPAR δ avec une sélectivité 100- fois supérieure à celle des autres sous-types humains.

L'activité antagoniste la plus élevée pour GW0742 a été trouvée pour le VDR et le récepteur des androgènes (AR). Étonnamment, GW0742 s’est comporté comme un agoniste/antagoniste du PPAR, activant la transcription à des concentrations plus faibles et inhibant cet effet à des concentrations plus élevées. Une propriété spectroscopique unique du GW0742 a également été identifiée. En présence de molécules dérivées de la rhodamine, GW0742+ a augmenté l'intensité de la fluorescence et la polarisation de la fluorescence à une longueur d'onde d'excitation de 595 nm et une longueur d'onde d'émission de 615 nm de manière dose-dépendante.

La liaison du coactivateur NR inhibée par GW0742- a entraîné une expression réduite de cinq gènes cibles NR différents dans les cellules LNCaP en présence d'un agoniste. En particulier, les gènes cibles VDR CYP24A1, IGFBP-3 et TRPV6 étaient régulés négativement par GW0742. GW0742 est le premier inhibiteur du ligand VDR dépourvu de la structure sécostéroïde des antagonistes du ligand VDR. Néanmoins, le processus de différenciation cellulaire en aval médité par le VDR a été contrarié par GW0742 dans les cellules HL -60 prétraitées avec l'agoniste endogène du VDR 1, 25- dihydroxyvitamine D3.

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