Description du produit
Alias : chlorhydrate de yohimbine
N° CAS : 65-19-0
Plante originale : Pausinystalia Yohimbe
Spécifications : 8 ~ 98 % de yohimbine HCL par HPLC
Formule moléculaire : C21H27ClN2O
Yohimbine HCl (Extrait)
Plante originale : Pausinystalia Yohimbe
Poids moléculaire : 390,904
EINEC : 200-600-4
Pureté : 99 %
Aspect : Poudre cristalline blanche, au goût légèrement amer. Il est soluble dans le chloroforme, le méthanol, l'éthanol et légèrement soluble dans l'eau.
Utilisation : matériel pharmaceutique.
Qu’est-ce que la mépivacaïne ?
La mépivacaïne est un anesthésique (médicament anesthésiant) qui bloque l'influx nerveux qui envoie des signaux de douleur à votre cerveau.
La mépivacaïne est utilisée comme anesthésique local (dans une seule zone) pour un bloc péridural ou rachidien. Il est également utilisé comme anesthésique lors des procédures dentaires.
Arrière-plan
Anesthésique local chimiquement lié à la bupivacaïne mais pharmacologiquement lié à la lidocaïne. Il est indiqué pour l'infiltration, le bloc nerveux et l'anesthésie péridurale. La mépivacaïne n'est efficace par voie topique qu'à fortes doses et ne doit donc pas être utilisée par cette voie.
La mépivicaïne est un anesthésique local amide. La mépivicaïne a un effet d'action raisonnablement rapide et une durée moyenne et est connue sous les noms exclusifs Carbocaïne et Polocaïne. La mépivicaïne est utilisée en infiltration locale et en anesthésie régionale. L'absorption systémique des anesthésiques locaux produit des effets sur les systèmes cardiovasculaire et nerveux central. Aux concentrations sanguines obtenues avec des doses thérapeutiques normales, les modifications de la conduction cardiaque, de l'excitabilité, du caractère réfractaire, de la contractilité et de la résistance vasculaire périphérique sont minimes.
Mécanisme d'action
Les anesthésiques locaux bloquent la génération et la conduction de l'influx nerveux, probablement en augmentant le seuil d'excitation électrique dans le nerf, en ralentissant la propagation de l'influx nerveux et en réduisant le taux d'augmentation du potentiel d'action. En général, la progression de l'anesthésie est liée au diamètre, à la myélinisation et à la vitesse de conduction des fibres nerveuses affectées. Cliniquement, l’ordre de perte de la fonction nerveuse est le suivant : douleur, température, toucher, proprioception et tonus des muscles squelettiques.
Description du produit
1. Le chlorhydrate de mépivicaïne est un anesthésique local de type amide. La mépivicaïne a un effet d'action raisonnablement rapide et une durée moyenne et est connue sous les noms exclusifs Carbocaïne et Polocaïne. La mépivicaïne est utilisée en infiltration locale et en anesthésie régionale. L'absorption systémique des anesthésiques locaux produit des effets sur les systèmes cardiovasculaire et nerveux central. Aux concentrations sanguines obtenues avec des doses thérapeutiques normales, les modifications de la conduction cardiaque, de l'excitabilité, du caractère réfractaire, de la contractilité et de la résistance vasculaire périphérique sont minimes.
2. Demi-vie du chlorhydrate de mépivacaïne, la demi-vie de la mépivacaïne chez l'adulte est de 1,9 à 3,2 heures et chez le nouveau-né de 8,7 heures.
Utilisation/application de mépivacaïne HCL
La mépivacaïne est un anesthésique local de type amide. La mépivacaïne a un délai d'action raisonnablement rapide (plus rapide que celui de la procaïne) et une durée d'action moyenne (plus courte que celle de la procaïne) et est commercialisée sous divers noms commerciaux, notamment Carbocaïne et Polocaïne.
La mépivacaïne est utilisée dans toute infiltration et anesthésie régionale.
Il est fourni sous forme de chlorhydrate du racémate.
PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La mépivacaïne stabilise la membrane neuronale et empêche l'initiation et la transmission de l'influx nerveux, effectuant ainsi une anesthésie locale.
La mépivacaïne est rapidement métabolisée, seul un faible pourcentage de l'anesthésique (5 à 10 %) étant excrété sous forme inchangée dans l'urine. La mépivacaïne, en raison de sa structure amide, n'est pas détoxifiée par les estérases plasmatiques circulantes. Le foie est le principal site du métabolisme, avec plus de 50 pour cent de la dose administrée étant excrétée dans la bile sous forme de métabolites. La majeure partie de la mépivacaïne métabolisée est probablement résorbée dans l'intestin puis excrétée dans l'urine puisque seul un faible pourcentage est retrouvé dans les selles. La principale voie d'excrétion est le rein. La majeure partie de l'anesthésique et de ses métabolites sont éliminés dans les 30 heures. Il a été démontré que l’hydroxylation et la N-déméthylation, qui sont des réactions de détoxification, jouent un rôle important dans le métabolisme de l’anesthésique. Trois métabolites de la mépivacaïne ont été identifiés chez l'homme adulte : deux phénols, qui sont excrétés presque exclusivement sous forme de conjugués glucuronide, et le composé N-déméthylé (2', 6' - pipécoloxylidide).
Le début d'action est rapide (30 à 120 secondes dans la mâchoire supérieure ; 1 à 4 minutes dans la mâchoire inférieure) et Mépivacaïne HCl 3 % fournira habituellement une anesthésie opératoire de 20 minutes dans la mâchoire supérieure et de 40 minutes dans la mâchoire inférieure.
Mépivacaïne HCl 2 % avec Lévonordefrin 1:20,000 fournit une anesthésie de plus longue durée pour des procédures plus prolongées, 1 heure à 2,5 heures dans la mâchoire supérieure et 2,5 heures à 5,5 heures dans la mâchoire inférieure.
La mépivacaïne ne produit généralement pas d'irritation ni de lésions tissulaires.
La lévonordefrine est une amine sympathomimétique utilisée comme vasoconstricteur dans les solutions anesthésiques locales. Son activité pharmacologique est similaire à celle de l'épinéphrine, mais elle est plus stable que l'épinéphrine. À concentrations égales, la lévonordefrine est moins puissante que l'épinéphrine pour augmenter la tension artérielle et comme vasoconstricteur.
INDICATIONS ET USAGE
La mépivacaïne est indiquée pour la production d'une anesthésie locale pour les interventions dentaires par infiltration ou bloc nerveux chez les adultes et les patients pédiatriques.
CONTRE-INDICATIONS
La mépivacaïne est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux anesthésiques locaux de type amide.
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